E-mail:   parola:  
Căutare avansată Cont nou | Cont nou pentru firme | Ai uitat parola?
Cărți     Medicină
 CD-uri audio
    Limbi străine, dicționare
 Softuri
    E-books
 Hărți
    Turistice
 Reviste
    Cuvinte încrucișate
    Legislație, drept
    Second hand
    Pe banda rulantă
 Cărți
    Dezvoltare personală
    Contemporani
    Monografie, critică, eseu
    Război
    Drept
    SF, horror
    Paranormal
    Istorie
    Dosar
    Psihologie, psihanaliză
    Enciclopedii, dicționare
    Filosofie
    Junior
    Practic
    Clasici
    Părinți
    Trup, minte, spirit
    Versuri
    Polițiste
    Educație
    Medicină
    Aventurile copilăriei
    Business - Economie
    Naturiste
    Dragoste
    Religii
    Thriller, aventuri
    Teatru
    Turism
    Culinare
    La taifas
    Umor
    Hai la joacă
    Sport
    Capodopere
    Limbi străine, dicționare
    Bibliografie școlară
    Capă și spadă
    Arte marțiale
    Western
    Album
    Second hand
    Pe banda rulantă
 Cele mai cumpărate
    Jude Neștiutul
    Jocuri Creștine nr. 5
    Rebus Biblic nr. 12
    Rebus Biblic nr. 7
    Jocuri Creștine nr. 4
 Noutăți în magazin
    Misiunea
    Trandafir cusut pe ie
    Iluziile literaturii ...
    Psalmii în literatur ...
    Meșterul Manole
 Lista noutăților
       
 EUROALIA+
    Program de afiliere
    Login afiliați
    Platforma SOL
 Pune o întrebare
    SC CrysSoft SRL
    Prin e-mail:
        
    Întrebări frecvente
 

Actualități în pediatrie

  Prof. Dr. Valeriu Popescu
Adaugă Actualități în pediatrie în coșul de cumpărături ...
Coperta cărții Actualități în pediatrie
Mărește coperta cărții Actualități în pediatriemărește coperta

Editura:
     Medicală Amaltea

culegere de articole, 1017 pag.
Format: 21x29,5 cm, 2 volume
ISBN: 978-973-162-012-1

Preț: 115,59 lei
Cod produs: CVA0002A


Adaugă Actualități în pediatrie în coșul de cumpărături ...
     Lucrarea Actualități în pediatrie reprezintă o culegere de texte - referate generale, editoriale, recenzii de cărți și teze de doctorat - apărute în Revista Română de Pediatrie în perioada 2002-2007. Toate lucrările aparțin subsemnatului.
     Ideea acestei întreprinderi editoriale nu-mi aparține. O serie de cititori fideli ai
Revistei Române de Pediatrie, foști studenți, rezidenți/ medici secundari, colaboratori ai mei din Clinică și ai Revistei Române de Pediatrie, au remarcat valoarea teoretică și practică a "lucrărilor" publicate în revista menționată și mi-au solicitat adunarea acestora într-un volum care să fie pus la dispoziția medicilor pediatri pentru o informare medicală "la zi".
     Am analizat propunerea și am trecut la realizarea lucrării pe care v-o prezint acum.
     Elaborarea acestei lucrări are la bază învățămintele unei îndelungate experiențe personale clinice și didactice de peste 55 de ani și a unei neîntrerupte informări științifice. Selecția "materialelor" publicate în lucrare a fost efectuată de subsemnatul, criteriul principal fiind certitudinea că "subiectele" puse în discuție sunt de actualitate și pot fi utile medicilor pediatri, în primul rând al celor aflați la începutul carierei.
     Lucrarea prezintă un număr de 140 de articole repartizate pe secțiuni, după cum urmează: boli genetice de metabolism, neurologie pediatrică, bolile aparatului respirator la copil, cardiologie pediatrică, hematologie pediatrică, hepatologie pediatrică, gastroenterologie pediatrică, nefrologie pediatrică, neonatologie, probleme de nutriție pediatrică, infecții, boli sistemice, conectivitate, terapeutică pediatrică, recenzii de cărți sau monografii de probleme pediatrice, recenzii de teze de doctorat cu teme pediatrice.
     Plecând de la faptul că la baza practicii medicale se află diagnosticul, că acesta este indispensabil în orice caz de boală, nu numai ca linie orientativă a terapiei, ci și pentru stabilirea prognosticului, în lucrare se insistă asupra raționamentului clinic în stabilirea diagnosticului și tratamentului în entitățile pediatrice prezentate.
     Afecțiunile prezentate sunt expuse
up-to-date, beneficiind de informații ale unor aspecte de etio-patogenie, diagnostic diferențial, evoluție, complicații (uneori amenințătoare de viață), atitudine terapeutică.
     Lucrarea beneficiază de aportul adus în ultimele decenii de cele patru revoluții în medicina modernă: genetica clasică, imunologia, tehnologia imagistică și, în prezent, biologia moleculară (transplantul de celule stem, terapia genică și farmacogenomică), cunoscându-se faptul că nici o altă specialitate medicală nu a beneficiat mai mult ca pediatria de aceste progrese.
     Lucrarea beneficiază, de asemenea, de o iconografie demonstrativă (radiologică, hematologică, histopatologică, imagistică - ecografie transfontanelară, CT-scan, MRI - precum și de o serie de tabele, protocoale terapeutice - toate completând valoarea lucrării. În acest mod, utilitatea acestui volum va crește, scopul final fiind un sprijin eficient în informarea pediatrilor și în primul rând al celor în plină formare profesională.
     Fără a pretinde că problemele prezentate sunt tratate exhaustiv, sper că ele vor interesa pe cei care vor dori să aibă o privire mai îndeaproape asupra lor. [...]
     Prof. Dr. Valeriu Popescu, în Cuvânt înainte

cumpără acest produs ...

     Lucrarea trece în revistă:
  • istoricul/ anamneza: istoricul familial, dezvoltarea prenatală și complicațiile sarcinii, vârsta de instalare a manifestărilor clinice ce sugerează o boală genetică de metabolism (perioada neonatală, perioada după vârsta neonatală) și factorii precipitanți
  • examenul fizic complet, cu evaluarea corectă a funcțiilor organelor, a dezvoltării neuropsihice, a auzului și a vederii, a motricității, a nervilor cranieni...
  • mirosurile anormale ale corpului ce pot alerta medicul despre un număr de boli metabolice
  • culoarea urinii și a scaunelor
  • investigațiile de laborator
     Aceste date răspund la întrebarea - când se suspectează o boală genetică de metabolism.
     O boală genetică de metabolism trebuie să fie luată în considerare la un copil cu una sau mai multe dintre următoarele manifestări:
  • retard mental neexplicat, întârzierea dezvoltării, deficite motorii, convulsii
  • miros neobișnuit, în particular în cursul unei boli acute
  • episoade intermitente de vărsături neexplicate, acidoză, deteriorare mentală sau comă
  • hepatomegalie
  • litiază renală
     O boală genetică de metabolism cu un
pedigree dat exprimă un anumit tip clinic. Astfel, deși simptomatologia poate varia de obicei la membrii unei fratrii, dacă unul dintre copiii unei familii are - de exemplu - o formă neonatală a bolii, următorul copil afectat va avea aceeași formă.
     Nu trebuie suspectată o boală genetică de metabolism în următoarele situații: întârzierea moderată a dezvoltării; întârzierea izolată în dezvoltarea vorbirii în prima copilărie; insuficiența moderată a procesului de creștere; frecvente infecții; convulsii ocazionale (convulsii febrile). O boală genetică de metabolism este de asemenea, improbabilă la un frate sănătos al unui sugar care a decedat în cadrul unui sindrom de moarte subită (
sudden infant death syndrome), cu condiția ca sugarul să fi fost anterior asimptomatic.
     Rezumat la capitolul Abordarea clinico-paraclinică în bolile genetice de metabolism. Când se suspectează sau nu o boală genetică de metabolism?

cumpără acest produs ...

     Bolile genetice de metabolism sunt asociate cu o largă varietate de manifestări cardiace, ce includ cardiomiopatii hipertrofice sau dilatative, tulburări de ritm și de conducere și boli valvulare.
     Bolile genetice de metabolism cu manifestări cardiace pot fi convențional clasificate în: entități în care manifestările cardiace sunt primare sau proeminente și entități în care manifestările cardiace sunt mai puțin comune sau mai puțin semnificative. În lucrare sunt prezentate:
  • aspecte speciale ale metabolismului cardiac;
  • pattern-uri ale bolilor cardiace metabolice (hipertrofie și dilatație, fibroelastoză endocardiacă);
  • cardiomiopatii în anomaliile de oxidare a acizilor grași:
    • deficiența de carnitin-acilcarnitin-translocază;
    • deficiența de carnitină palmitoil-CoA transferază II;
    • deficiența de acil-CoA-dehidrogenază cu lanț foarte lung (VLCAD);
    • deficiența dehidrogenazei hidroxiacil-CoA cu lanț lung (LCHAD)/ enzimei trifuncționale;
    • deficiența de transport a carnitinei;
    • deficiența secundară de carnitină;
  • cardiomiopatii mitocondriale:
    • deficiența de multiple acil-CoA dehidrogenaze;
    • sindromul Barth;
    • ataxia Friedreich;
  • cardiomiopatiile în aciduriile organice;
  • cardiomiopatii infiltrative:
    • boala de tezaurizare a glicogenului tipul II (boala Pompe);
    • alte cardiomiopatii infiltrative (boala Fabry, boala Gaucher, mucopolizaharidoze);
    • cardiomiopatii datorate altor anomalii ale metabolismului glicogenului/ glucozei;
    • glicogenoza tipul III;
    • glicogenoza tipul IV;
    • hemocromatoza;
    • cardiomiopatii prin deficit de nutrimente (tiamina, seleniul);
    • tulburări metabolice și anomaliile valvulare;
    • anomalii ale vaselor.
     În final sunt prezentate testele de laborator (de primă linie și de ordinul doi) cu rol în confirmarea diagnosticului de cardiomiopatie metabolică și în instituirea unui tratament adecvat.
     Rezumat la capitolul Manifestări cardiace în bolile genetice de metabolism

cumpără acest produs ...

     Lucrarea abordează bolile/ manifestările hepatice, sechelele comune și importante ale unor maladii genetice de metabolism.
     Se demonstrează că evaluarea cu competență a istoricului și a aspectelor clinice (anamneză, dietă, inventarierea medicamentelor utilizate, unele date privind aspectul general, dezvoltarea somatică și psihomotorie, prezența unei organomegalii, a unor semne neurologice și oftalmologice) asociată cu o evaluare biochimică de primă linie (screening), urmate de o investigare specializată (de a doua linie) a unei boli hepatice (suspecte) poate conduce la realizarea unui plan de abordare centrat, după caz, pe una dintre următoarele patru grupe de boli hepatice, sechele ale unor boli genetice de metabolism:
  • boala colestatică hepatică;
  • necroza hepatocelulară acută;
  • ciroza;
  • hepatomegalia
     Rezumat la capitolul Boli hepatice, sechele comune și importante ale unor maladii genetice de metabolism

cumpără acest produs ...

     În lucrare sunt prezentate manifestările gastrointestinale și generale în bolile de metabolism. Sunt trecute în revistă:
  • vărsăturile în: multe maladii ale metabolismului intermediar, inclusiv pe cele caracterizate prin acidoză (aciduriile organice), hiperamoniemie (bolile din ciclul ureei și anomaliile oxidării acizilor grași);
  • durerile abdominale în: porfiriile hepatice, febrele periodice familiale;
  • pancreatite în: aciduriile organice, anomaliile fosforilării oxidative, deficiența de lipoproteinlipază, hipoabetalipoproteinemia, homocistinurie;
  • constipația/ tranzitul intestinal încetinit/ pseudoobstrucția intestinală în: porfirii, acidurii organice, sindromul hiper-lgD, sindromul Fanconi-Bickel, hiperamoniemii;
  • ascita în: bolile lizozomale (sialidoză, galactosialidoză, boala Farber, bolile Gaucher și Niemann-Pick, manozidoza, mucopolizaharidozele IV A, VI, VII);
  • diareea în: afecțiunile mitocondriale - sindromul encefalopatiei neurogastrointestinale, miopatia oculogastrointestinală, sindromul Menkes;
  • maldigestia în: intoleranța la dizaharide I (deficiența de sucrază/ izomaltază, malabsobția glucozei-galactozei), intoleranța la dizaharide II (deficiența infantilă de lactază și intoleranța congenitală la lactoză), intoleranța la dizaharide III (deficiența de lactază de tip adult), fibroza chistică, sindromul Schwachman, sindromul Pearson, sindromul Kearns-Sayre;
  • malabsorbția în: anomaliile electroliților (diareea clorată, diareea sodată, boala incluziunilor microvilozităților intestinale); enteropatia cu pierdere de proteine; anomalii ale transportului aminoacizilor, boala Hartnup, malabsorbția metioninei; malabsorbția vitamiei B12.
     Rezumat la capitolul Abordarea pacientului cu simptome gastrointestinale și generale în bolile genetice de metabolism

cumpără acest produs ...

     Unii copii cu maladii genetice de metabolism au probleme imunologice, care determină creșterea susceptibilității la infecții. La unii copii, infecțiile sunt secundare bolilor cronice, malnutriției sau unui control ineficient al deglutiției, cu fenomene de aspirație în căile aeriene.
     În cele mai multe boli metabolice anomaliile, imunologice sunt secundare dereglării metabolice. Lucrarea prezintă:
  • bolile genetice de metabolism asociate cu imunodeficiență a celulelor T (deficiența de purin nucleozid fosforilază, intoleranță proteică cu lizinurie, boala Menkes, sindromul Zellweger);
  • bolile genetice de metabolism asociate cu imunodeficiență a celulelor B (sindromul de depleție excesivă a nucleotidelor, deficiența de transcobalamină II, aciduria propionică);
  • bolile genetice de metabolism cu imunodeficiență combinată (T și B) (deficiența de adenozin deaminază, acrodermatita enteropatică, deficiența de biotinidază, aciduria orotică ereditară, deficiența de alfa-manozidază, deficiența absorbției intestinale a acidului folic, aciduria metilmalonică);
  • bolile genetice de metabolism asociate cu imunodeficiența celulelor fagocitare (galactozemia-congenitală, glicogenozele tipurile Ib și Ic, miopatia cardio-scheletică X-linkată - sindromul Barth, deficiența de glutation sintetază, sindromul Pearson, sindromul Smith-Lemli-Opitz, aciduriile organice - izovalerică, propionică și metilmalonică, acrodermatita enteropatică, intoleranța proteică cu lizinurie, alfa manozidază);
  • bolile genetice de metabolism asociate cu imunodeficiența celulelor NK (intoleranța la proteine cu lizinurie, sindromul Chédiak-Higashi, sindromul Sutor, sindromul Griscelli, xeroderma pigmentosum).
     Rezumat la capitolul Abordarea pacienților cu probleme imunologice în cadrul maladiilor genetice de metabolism

cumpără acest produs ...

     Screening-ul de rutină al nou-născuților pentru bolile genetice de metabolism a fost introdus în anul 1961, după ce Bickel a stabilit o terapie dietetică eficientă în fenilcetonurie și Guthrie a introdus testul de inhibiție bacteriană cu rol în detectarea concentrației de fenilalanină în picături de sânge uscate, fixate pe rondele de hârtie de filtru.
     În timp, screening-ul neonatal a fost extins la mai multe boli metabolice tratabile și la boli endocrine, incluzând galactozemia, leucinoza, deficiența de biotinidază, sindromul adrenogenital, hipotiroidismul congenital și sicklemia.
     O etapă majoră a constituit-o, în ultimii ani, dezvoltarea de rutină a analizei acylcarnitinei și a aminoacizilor în carduri Guthrie prin tandem mass spectrometry (MS-MS).
     Această achiziție a permis detectarea majorității aminoacidopatiilor, aciduriilor organice și anomaliilor oxidării acizilor grași și, astfel, a câtorva din cele mai importante boli genetice ale metabolismului intermediar.

     Rezumat la capitolul Screening-ul neonatal în bolile genetice de metabolism

cumpără acest produs ...

     În lucrare sunt prezentate:
  • Maladiile genetice ale metabolismului aminoacizilor: aminoacidopatii, acidurii organice, anomalii în ciclul ureei
  • Maladiile genetice ale oxidării acizilor grași și ale cetogenezei
  • Maladiile genetice ale metabolismului glucidelor și ale transportului glucidelor: maladii genetice ale metabolismului galactozei și fructozei, maladii genetice ale metabolismului glicerolului, maladii genetice ale gluconeogenezei și tezaurizării de glicogen, maladii genetice ale transportului glucidelor
  • Maladiile mitocondriale
  • Maladiile genetice ale metabolismului cobalaminei și acidului folic
  • Maladiile genetice ale transportului aminoacizilor
  • Maladiile genetice ale metabolismului peptidelor
  • Maladiile genetice ale metabolismului mineralelor: cuprul, fierul, zincul
     Rezumat la capitolul Boli ale metabolismului intermediar

cumpără acest produs ...

     Bolile genetice ale biosintezei și "destructurării" moleculelor complexe (glicogen, glicoproteine, lipide și mucopolizaharide) au frecvent o evoluție lentă a simptomelor clinice și determină foarte rar crize metabolice acute. De obicei, aceste entități nu sunt diagnosticate prin screening, necesitând investigații specifice pentru diagnostic. În acest grup se descriu:
  • bolile metabolismului purinelor și pirimidinelor
  • bolile de stocaj lizozomal
  • bolile peroxizomale
  • bolile sterolilor și izoprenoidului
  • bolile metabolismului acizilor biliari și hemului
  • bolile congenitale ale glicozilării
  • bolile metabolismului lipoproteinelor
     Rezumat la capitolul Boli genetice ale biosintezei și "destructurării" moleculelor complexe

cumpără acest produs ...

     Selecțiuni din Cuprins:

Boli genetice de metabolism
  • Boli genetice de metabolism
  • Abordarea clinico-paraclinică în bolile genetice de metabolism. Când se suspectează sau nu o boală genetică de metabolism?
  • Manifestări cardiace în bolile genetice de metabolism
  • Boli hepatice, sechele comune și importante ale unor maladii genetice de metabolism
  • Abordarea pacientului cu simptome gastrointestinale și generale în bolile genetice de metabolism
  • Abordarea pacienților cu probleme imunologice în cadrul maladiilor genetice de metabolism
  • Screening-ul neonatal în bolile genetice de metabolism
  • Boli ale metabolismului intermediar
  • Boli genetice ale biosintezei și "destructurării" moleculelor complexe
  • Boli genetice ale metabolismului neurotransmițătorilor și alte boli neurometabolice
  • Abordarea diagnosticului în aciduriile organice
  • Boli de tezaurizare lizozomală
  • Abordarea unui pacient cu o boală peroxizomală
  • Boli genetice ale metabolismului nucleotidelor (purinelor și pirimidinelor)
  • Miopatii metabolice
  • Tulburări renale și electrolitice în maladiile genetice de metabolism
  • Abordarea pacientului cu probleme psihiatrice în cadrul bolilor genetice de metabolism
  • Abordarea pacientului cu probleme oftalmologice în cadrul bolilor genetice de metabolism
  • Dermatoze și boli ale părului în bolile genetice de metabolism
  • Boli genetice de metabolism cu malformații majore
  • Anomalii hematologice în bolile genetice de metabolism
  • Aportul neuroimagisticii și al investigațiilor neurofiziologice în diagnosticul bolilor genetice de metabolism
  • Urgențe în bolile genetice de metabolism
  • Epilepsia în bolile genetice de metabolism
  • Bolile hepatice metabolice
  • Anestezia și bolile genetice de metabolism
  • Investigații postmortem în bolile genetice de metabolism
Neurologie
  • Retardul psihomotor
  • Encefalopatii metabolice acute severe în perioada neonatală. Evaluare și management
  • Infecțiile sistemului nervos central la nou-născut
  • Boli neurologice cu patogenie autoimună
  • Tratăm pacientul sau electroencefalograma?
  • Înregistrarea video-EEG - importanța sa în evaluarea diagnosticului și tratamentului epilepsiei parțiale
  • Accidentele celebro-vasculare la copil (stoke la copil)
  • Epilepsiile și anomaliile cromozomiale
  • Epilepsiile și anomaliile/ dezordinile migrației neuronale
  • Canalopatiile sistemului nervos central, nervilor periferici și mușchilor
  • Imagistica prin rezonanță magnetică (MRI) în epilepsiile parțiale grave farmacorezistente
  • Evaluarea și tratamentul în convulsiile/epilepsiile sugarului și copilului
  • Suferința fetală cauzată de anomalii ale migrației neuronale
  • Encefalopatia hiperbilirubinemică - icterul nuclear
  • Sindroame epileptice asociate cu un istoric anterior de convulsii febrile
  • Aportul EEG în diagnosticul epilepsiei la copil
  • Influența vârstei în epilepsiile copilului
  • Convulsiile febrile (CF)
  • Clasificarea epilepsiilor și sindroamelor epileptice
  • Principii generale în managementul epilepsiei copilului
  • Spasmele infantile (SI) și sindroamele înrudite
  • Medicamente antiepileptice (MAE) în terapia pediatrică
  • Afecțiuni pediatrice asociate cu tulburări de somn
  • Prognosticul epilepsiei la copil
  • Diagnosticul diferențial al epilepsiei cu alte evenimente clinice paroxistice nonepileptice
  • Etiologia convulsiilor neonatale
  • Convulsiile copilului: actualități
  • Meningitele bacteriene la copii
Boli ale aparatului respirator la copil
  • Infecțiile căilor aeriene superioare
  • Infecțiile căilor aeriene inferioare - pneumoniile, bronșiolita acută
  • Sindromul respirator acut sever (SARS) la copil. Manifestări clinice și radiologice, diagnostic pozitiv și diferențial
Cardiologie pediatrică
  • Hiperlipidemia. Prevenția și terapia bolii arterei coronare
  • Debutul în perioada fetală și perioada copilăriei a bolilor cardiovasculare ale adultului
  • Moartea subită de origine cardiovasculară (sudden unexpected cardiac death) la copil și adolescent - epidemiologie, incidență, etiologie, strategii de prevenție
  • "Substraturile" comune ale morții subite de origine cardiacă la copil
  • Sindromul QT prelungit
Hematologie pediatrică
  • Algoritm diagnostic în anemiile copilului
  • Boala trombotică în practica pediatrică
  • Insuficiența măduvei osoase de origine genetică la copil
  • Diagnosticul în managementul trombocitopeniei în perioada copilăriei
  • Vasculitele la copil
  • Evaluarea limfadenopatiilor la copil
  • Evaluarea unui copil cu sindrom hemoragic
Hepatologie pediatrică
  • Participarea hepatică în bolile sistemice
  • Abordarea pacientului cu semne sau simptome hepatobiliare
  • Complicațiile în stadiul final al bolilor hepatice
  • Boala hepato-biliară autoimună
Gastroenterologie pediatrică
  • Hemoragiile/ sângerările gastrointestinale
  • Principii generale ale terapiei nutriționale în bolile gastrointestinale la copil
  • Durerile abdominale - urgențe pediatrice
Nefrologie pediatrică
  • Hematuria la copil
  • Litiaza urinară la copil
  • Infecțiile tractului urinar la copil
Neonatologie
  • Abordarea diagnosticului și terapiei în anemia neonatală
  • Infecțiile nou-născutului cu herpesviride
  • Managementul injuriilor peri- și intranatale
  • Infecțiile bacteriene ale nou-născutului (sepsis-ul neonatal)
  • Relația între factorii prenatali și perinatali și afectarea neurologică a nou-născuților
  • Urgențe neonatale
Probleme de nutriție
  • Dieta cetogenă în pediatrie
  • Probioticele și prebioticele în practica pediatrică
Infecții la copil
  • Diagnosticul și tratamentul faringitei acute la copil
  • Infecțiile osoase și articulare la copil (osteomielita și artrita septică)
  • Infecțiile micobacteriene nontuberculoase ale regiunii gâtului și capului la copil
  • Conjunctivitele bacteriene la copil
Boli sistemice reumatice-conectivite
  • Manifestări oculare în bolile sistemice la copil
  • Lupusul eritematos sistemic (LES) la copil și adolescent. Criterii de diagnostic pozitiv
  • Sindromul antifosfolipidic la copil
  • Fibromialgia primară juvenilă
  • Artrita idiopatică juvenilă
  • Sclerodermia la copil
Terapeutică
  • Indicațiile transplantului de celule stem hematopoietice în practica pediatrică
  • Managementul febrei acute la copil
  • Terapia fetală
  • Terapia antimicrobiană în infecțiile comune întâlnite la copil
  • Terapia antivirală în infecțiile cu herpesvirusuri în practica pediatrică
  • Terapia antivirală în infecțiile tractului respirator la copil
  • Agenți antivirali utilizați în terapia hepatitelor virale și infecțiilor cu papilomavirusuri
  • Agenți antivirali utilizați în terapia infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV)
  • Medicamentele antifungice la copil
  • Terapia antiparazitară la copil
Diverse
  • Durerile toracice
  • Diagnosticul precoce la sugarul cu risc pentru dezvoltarea unor handicapuri/ invalidități
  • Leziunile cavității bucale la copil
  • Modificările climei și impactul asupra copiilor
  • Perspective în practica pediatrică
Recenzii de cărți, teze de doctorat
  • Hemostazeologie clinică - un tratat de referință în literatura medicală românească modernă
  • Sechele neurologice la prematurii cu greutate foarte mică la naștere
  • Manifestări pulmonare în boli cu determinare sistemică la copil
  • Algoritm diagnostic și terapeutic în pediatrie - volumul II
  • Hematuria în patologia pediatrică
  • Disorders of Neuronal Migration
  • Childhood headache
  • Algoritm diagnostic și terapeutic în pediatrie - volumul II
  • O carte de referință - Algoritm diagnostic și terapeutic în pediatrie - volumul II
  • Corelații clinice, morfologice, imunofenotipice și citogenice în leucemia acută limfoblastică la copil
  • Psihiatria copilului și adolescentului
  • Pediatrie practică pentru medicii de familie
  • Reumatologie pediatrică
  • Alimente funcționale
  • Dinamica antropologică a creșterii și dezvoltării copilului mic (0-30 luni) la diverse niveluri de organizare
  • Puericultură și pediatrie. Îndreptar pentru asistentele medicale
  • Deficitul de 21-hidroxilază
  • Ecografie pediatrică - volumul II
  • Ghid de vaccinări
  • Patologie actulă în nefrologie pediatrică
  • Manifestări neuropsihice ale infecției HIV/SIDA la copil
  • Toxoplasmoza la copil
  • Terapia paliativă la oncopediatrie
  • L'EEG en Pédiatrie
  • Encefalopatia hipoxic-ischemică perinatală: evoluție, complicații, tratament
  • Convulsiile neonatale
  • Septicemia neonatală - metode moderne de diagnostic și tratament
  • Profilaxia primară a tulburărilor psihice la copil și adolescent

cumpără acest produs ...
 

Disponibilitate: Produsul se află pe stoc în depozitul propriu CrysSoft Euroalia. Stocul se actualizează zilnic.
Termen de livrare: pachetele sunt expediate în 1-2 zile lucrătoare de la confirmarea comenzii și ajung la destinație în 3-5 zile lucrătoare. Produsele sunt expediate direct din depozitul nostru, prin Poșta Română în sistem ramburs.
Taxe poștale: gratuit pentru pachetele de peste 150 de lei, între 6 și 8 lei pentru comenzi sub 75 de lei și reduceri progresive între 75 și 150 de lei.
Cadou: Pachetele ce conțin cărți primesc cadou un semn de carte, indiferent de valoarea comenzii!

Comentarii: Nu există nici un comentariu...

Adaugă un comentariu...


Vă mai recomandăm:
Șocul viitorului, Eugen Cojocaru, Ideea Europeană
carte,  monografie, critică, eseu,  culegere de articole,  18,90 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Părintele Eftimie de la Huta, Vicovia
carte,  religii,  culegere de articole,  4,82 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Astmul: O viață normală, Prof. Alain Grimfeld, Prof. Daniel Dusser, Anne Éveillard, House of Guides
carte,  medicină,  viață și sănătate,  23,12 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Îndreptar practic de Medicină de Familie, sub redacțiia Prof. Dr. Dumitru Matei, Medicală Amaltea
carte,  medicină,  ghid,  37,57 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Corticoterapia în neurologie, Prof. Dr. Constantin Popa, Medicală Amaltea
carte,  medicină,  dosar,  6,26 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Tratamentul bolilor infecțioase, John G. Bartlett, Medicală Amaltea, Lippincott Williams & Wilkins
carte,  medicină,  ghid de diagnostic,  37,09 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Infecția HIV la copil, Dr. Doina Pleșca, Medicală Amaltea
carte,  medicină,  monografie,  7,22 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
În vestă, printre fracuri, Ion Cristoiu, Historia
carte,  turism,  jurnal de călătorie,  37,57 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Ghidul cocteilurilor, coordonator proiect: Gabriela Tătărău, House of Guides
carte,  culinare,  ghid,  34,20 lei,   mai multe detalii ...   cumpără acest produs ...
Poate nu știați...  
       Pentru comenzi de peste 150 de lei nu mai plătiți taxe poștale!  

eXTReMe Tracker
eXTReMe Tracker